Harmonogram hlavních kroků k nařízení č. 1907/2006 - REACH.
Harmonogram hlavních kroků k nařízení č. 1907/2006 - REACH.
Datum-termín plnění | Lhůta** od platnosti nařízení REACH | Povinnost |
1. 6. 2007 | 0 | nařízení (ES) č. 1907/2006 vstupuje v platnost |
1. 6. 2008 - 1. 12. 2008 | 1,5 | předregistrace |
Do 1. 12. 2010 | 3,5 |
registrace zavedených látek a meziproduktů*:
≥1 t/rok CMR kat.1,2 ≥1000 t/rok ostatních |
Do 1. 6. 2013 | 6 |
registrace zavedených látek a meziproduktů*: ≥100 t/rok |
Do 1. 6. 2018 | 11 |
registrace zavedených látek a meziproduktů*: ≥1 t/rok |
* pokud je V/D předregistroval
** míní se tím nejzazší doba, žádost o registraci lze zaslat i dříve
1. 6. 2007 nařízení (ES) č. 1907/2006 vstupuje v platnost
Od 1. 6. 2007 bezpečnostní listy podle hlavy IV a přílohy II nařízení REACH
Do 1. 6. 2008 možnost registrovat (notifikovat) nové látky podle stávající legislativy
Od 1. 6. 2008 registrace látek podle nařízení REACH (pro látky uváděné na trh v tonáži ≥1t/rok
1. 6. 2008 zahájí činnost Agentura v Helsinkách
1. 6. 2008 - 1.12.2008 předregistrace (předběžná registrace)
1. 1. 2009 Agentura zveřejní seznam předregistrovaných látek
Další významné termíny:
Do 1. 12. 2008 - Agentura přidělí registrační číslo látkám oznámeným (podle směrnice 67/548/EHS)
Do 1. 6. 2009 - Agentura poprvé doporučí zahrnutí prioritních látek do přílohy XIV
(Do 1. 12. 2010 - první žádosti o povolení uvádění na trh nebo použití látky zařazené do přílohy XIV)
Od 1. 12. 2010 povinnost předkládat informace pro účely jednotné klasifikace (pokud tak již V/D neučinil v rámci registrace)
Do 1. 6. 2013 členské státy si mohou ponechat v platnosti veškerá stávající a přísnější omezení týkající se tab. XVII, jejichž seznam vytvoří EK do 1.6.2009
Poznámky:
Pozn. 1: Registrační povinnost se vztahuje na látky jako takové, obsažené v přípravcích nebo předmětech (u nichž se počítá s jejich uvolňováním) v množství≥1t/rok
Pozn. 2: V, D, následní uživatelé (NU), 3. osoby – mohou do Agentury zasílat informace o látkách a mít tak možnost stát se účastníky Fóra pro výměnu informací.
Pozn. 3: NU se může zapojit do registračního procesu nejpozději 12 měsíců před uplynutím lhůty pro registraci zavedené látky příslušným V/D tím, že mu oznámí své použití a příslušné informace k tomu, aby V/D mohl zpracovat scénář expozice případně kategorii použití.
ZDROJ:
Termínové plnění ze strany Evropské agentury pro chemické látky (Agentury), výrobců/dovozců (V/D) látek a meziproduktů [online]. Praha : MPO ČR, 2007 [cit. 14-06-2007]. Dostupný z WWW: <http://www.mpo.cz/dokument28650.html>.
Vkládat příspěvky do diskuzí mohou pouze přihlášení uživatelé. Využijte přihlašovací a registrační formulář.